原发性子官性能模块不全（POI）影响到3.7%的35岁下面的中国女性，其特点为子官性能模块减退症和女性不孕。固然寿胎丸（STW）适用于内的代谢调低，但其开展POI的机制化尚不很明确。目前有POI实验主耍目光子官伤害，而子官病理报告的变化以及其与子官的相护效果并没有展现。

近日，福建重工业大学时陈素红老师销售团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物工程为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。

用英语文章标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

英文版大标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

大家厂家：浙江工业大学

调查物料：卵巢组织

拜谱给予新技术：DIA淀粉酶组学

技木路经：

调查最后

01、寿胎丸组成签定及电脑网络药理学学探讨

能够 质谱浅析寿胎丸含量，总鉴别到253种有机物。选购72种OB值>28%的有机物为STW的活性酶类含量，去网络上药理学学浅析，经拓补浅析选择出46个层面靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），通常牵扯肾上腺素肾上腺素受体和凋亡调管控（图1A-B）。层面靶点特殊含有于PI3K-AKT、HIF-1等电磁波环路，推断出STW能够 调EGFR/PI3K/AKT环路缓和生育器脏生殖细胞凋亡，导致有所改善POI（图1C-E）。

图1 STW无线网络药剂学学分享

02.寿胎丸的治疗制度深入研究

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 球蛋白组学探讨

只为进这一步相一致STW对POI医治用途的原子基本，使用了原子协同工作研究，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素有可能会是STW的常见基本成分，他们有可能会按照在原子含量调整节EGFR/PI3K/AKT径路中的細胞凋亡淀粉酶来激发抗POI用途（图3A-G）。

图3 分子结构联结

作出結果系统提示STW的角色工作机制牵扯凋亡。实验室借助TUNEL箭头和IHC测试看见，STW能不错缓解POI小鼠宫颈卵巢和宫颈的凋亡细胞系数，调涨BCL2程度，降低BAX形容（图4A-J）。显然，STW还重置了EGFR/PI3K/AKT走势径路，以此缓解内生殖中心器宫的凋亡。

图4 STW对子宫颈卵巢和子宫颈细胞系凋亡的应响

短文个人心得体会

本科研揭示，STW能够 启用EGFR/PI3K/AKT数据信息信号通路，抑制性宫颈卵巢和宫颈內膜厚度神经细胞凋亡，推进卵泡种植、宫颈內膜厚度容受性和的激素调控（图5）。

图5 STW能够EGFR/PI3K/AKT径路仰制POI模形小鼠组织结构生植心脏人体细胞凋亡的规则

拜谱个人总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱微生物为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。拜谱微生物可提供完善成熟的淀粉酶质组学、绘制淀粉酶质组学、基础代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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参考资料文章

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.