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近期发表于Molecular Cell（IF=14.5）杂志的综述文章“Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances”，聚焦于代谢物参与的染色质修饰，系统阐述了代谢驱动的染色质动态变化。
01、细胞代谢物如何快速会影响印染质？
染色质修饰需要特定的代谢物作为“原料”或“调控因子”。提供装饰原辅料的分解代谢物包括乳酸、乙酸、丙酸、丁酸等，可以作为组蛋白修饰的直接底物。前体消化吸收物如葡萄糖、谷氨酰胺、支链氨基酸等，它们通过一系列生化反应转化为修饰所需的物质。调节作用呈现酶可溶性的消化吸收物如α-酮戊二酸（αKG）能促进去甲基化，而2-羟基戊二酸（2HG）则会抑制去甲基化。
一些消化吸收率物的氨水浓度起伏几率來缘于生殖生殖血细胞自身的的消化吸收率、血样配置、附近生殖生殖血细胞的外分泌，还有病症工作状态下的消化吸收率重代码，如癌生殖生殖血细胞中的Warburg反应以至于乳酸积淀。
图1 操作上色质装饰的相应代谢转化物还有来自
02、组蛋清酰基化：
分泌物与dna描述的桥面
组蛋白酰基化是代谢物影响基因表达的重要方式之一。酰基化修饰可以通过乙酸、乳酸等代谢物结合在组蛋白上，从而改变染色质的结构，使基因更容易被“读”出来或被“关闭”。研究发现，糖酵解、三羧酸不断循环（TCA）和油脂酸分解代谢都能提供酰基化修饰的底物。肠胃菌群产生的短链脂肪酸（如丁酸、丙酸）也能影响染色质修饰。支链蛋白质的代谢水平与心脏疾病相关，其代谢产物能影响组蛋白的修饰状态。这些修饰如何影响基因表达？它们会改变染色质的“开放度”，从而决定某些基因是否能被转录。有些修饰促进基因表达，而有些修饰则可能抑制特定基因。
03
DNA甲基化与去甲基化：
国家宏观调控DNA“按钮开关”
DNA的甲基化度定了表观显性基因需不需要存在“促活”状况。如，S-腺苷甲硫氨酸（SAM）是甲基化的重要供体，而αKG等分解率物则直接影晌去甲基化酶的特异性。其他分解率失败会直接影晌DNA的甲基化状况，最后与病毒涉及。如，癌細胞中，IDH1/2突然变化会造成的2HG积累了，抑制作用去甲基化酶的特异性，使表观显性基因甲基化加入，后面直接影晌肿癌的进度。食用中的甲硫氨酸、丝氨酸等美味有机物也可直接影晌DNA甲基化，体验了食用与表观显性基因的找。
图2 产生物组织的着色质淡化
04、分解物与复染质的
“正向监测”
最新研究发现，代谢不仅影响染色质，染色质的修饰也能反过来影响代谢。例如：组蛋白去乙酰化可发挥乙酰-CoA，影响细胞的代谢状态。产生酶可流入细胞膜核，直接影响染色质修饰，如某些代谢酶还能催化组蛋白磷酸化。这些相互作用揭示了代谢与基因调控的紧密联系，为理解细胞如何适应环境变化提供了新思路。
05、基础代谢-刺绣质互作的
中医学必要性
由于染色质修饰和代谢异常是癌症、代谢疾病等多种疾病的特征，因此科学家们正在探索如何利用这一机制开发新疗法。例如，靶点细胞代谢信号通路：通过药物调控代谢酶的活性，改变染色质修饰，进而影响基因表达。表观基因药物剂量：如组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），已经被用于癌症治疗。起居行为矫正：通过调整营养摄入，影响代谢状态，进而调控基因表达。
06、拜谱总结ppt
代谢物作为发生修饰的重要底物，在细胞命运调控中起着关键作用，将修饰组学与靶向代谢物检测结合起来进行研究，具有极大的潜力。拜谱生物，作为国内领先的多组学公司，可提供完善成熟的蛋白组学、修饰组学、代谢组学等多组学产品技术服务。围绕代谢物及其修饰，拜谱生物可提供“乳过酸突显+乳酸靶向药物排泄”、“棕榈酰化突显+棕榈酸靶点产生”、“衣康硝化作用突显+衣康酸靶向治疗分解”等修饰特色多组学解决方案。此外，拜谱生物聚焦新型修饰检测技术开发，成功开发了衣康硝化作用、血清素化装饰等新装饰组学拜谱生物，助力突破技术边界，探索更多修饰领域。欢迎咨询！
基准论文：
Sahu V, Lu C. Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances. Mol Cell. 2025;85(2):262-275. doi:10.1016/j.molcel.2024.12.012
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