尿毒症（DM）涉及的睑板腺能力心里障碍（MGD）是种发病率性眼睛面疾患，未有有效性的口服药调理。尿毒症造成 的脂质细胞代谢失衡是MGD进步的重要的主观因素。二冬消渴方（EDXKD）身为另外一种药材复方，包括润肺清热解毒、活血化淤化瘀的的功效，在调理尿毒症及连接数症中表明出药效，本钻研广泛宣传阐明EDXKD对DM MGD的调理郊果及原子缘由。

2024年6月，辽宁省中医药院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生态学为该研究成果提供了非靶向药物消化吸收组和非靶点脂质组学分析技术。

好文章各称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

合作方的单位：江苏省中医院

科学研究产品：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱出具高技术：非靶点分解代谢组、非靶点脂质组

结语图：

01学习可是

二冬消渴方的非靶点分泌组学具体分析

借助非靶向疗法排泄组学共签定结论出556个无机催化工业组成含量，借助ITCM、HERB和TCMSP大数据源检索式EDXKD中9种中药配方的无机催化工业生物物质。结合实际LC-MS/MS定量定量分析最终，签定结论出33种可行无机催化工业组成含量，分为异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。立于网站数据药学学从已签定结论的33种有机物中调用664个暗藏口服药靶点，融合草药-有机物靶点网站数据图（图1A）。查看T2DM和MGD的妇科患病靶点后，能够得到8两个比较常见妇科患病靶点。这8两个妇科患病靶点被我认为是DM MGD的暗藏医治靶点（图1B）。借助整和EDXKD的妇科患病和口服药靶点，在DM MGD的医治中充分利用药学使用的有九个表观遗传，分为MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。借助网站数据定量定量分析，由九个制定目标融合的PPI网站数据导致了6个网络节点（图1D）。 确定KEGG和GO含有定量设计反映，GO含有共赢得75九个含有最后，但其中730个与生态学的过程 有关系、2九个与分子结构功用有关系（图1E）。除外，在KEGG含有定量设计中含有了16个有关系表现网络信号通道（图1F），进第一步定量设计反映，EDXKD概率确定缓解脂肪多和主动脉粥样软化各种IL-17和PPARG表现表现网络信号通道在DM MGD的开展中挥发功用（图1G）。为实验设计EDXKD开展DM MGD的不确定措施，设计考生确定了“草药-靶点-部分-表现网络信号通道”微信网络个人信息可视化介绍（图1H），依照核心思想靶点建立和KEGG定量设计最后，设计考生估测EDXKD概率确定缓解PPARG表现表现网络信号通道在DM MGD中挥发开展功用。

图1|非靶点代谢率和网路临床药理学探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学讲解

研发师显示高血压用户和普通 MG区间内有183种有对比分析表达方法的脂质，另外117种降低，66种上涨。具体的对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘挥发性的油脂(GL)、油脂酸堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，证明DM MGD大鼠的MG中导致脂质分泌混乱(图2D和E)。为着解释一下T2DM对MG的的影响到与EDKXD诊治DM MGD区间内的紧密联系相互影响，研发师评价指标了對照组、DM MGD组和EDKXD组区间内的对比分析脂质，或EDKXD对它是的的影响到。在对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、感觉神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌设定紧密联系相互影响极为紧密联系(图2F)。值得一看主意的是，12种脂质在给药EDKXD后导致了重要转化，与對照组的未来趋势差不多，大逆转了DM MG的特别分泌(图2G)。主要的脂质菌物象征物是鞘磷脂(SM)、绵白糖油脂酸堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、油脂酸堆积酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要想进一歩研讨DM MGD中脂质分泌失调的共识机制，探索工作员定量分析了DM MGD大鼠MG中编写代码脂质分泌有关要素的人类遗传基因和核球蛋白。与日常组优于，DM MGD组MG企业中MTTP和APOB人类遗传基因展示方式出出来出爱有明显的削减(图3A和B)，皮下脂肪酸装运核球蛋白CD36和p-ACC展示方式出出来出爱有明显的削减(图3C-E)。EDXKD多了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展示方式出出来出爱。虽然，探索工作员看到在DM MG中UCP2展示方式出出来出爱多，p-AMPK展示方式出出来出爱提高。而EDKXD组UCP2的展示方式出出来出爱技术明显的底于DM MGD组，AMPK的磷过酸技术上升(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD依据激话PPARG数据信息信号通路以调试DM MGD的脂质代谢率

分享人工又进行免疫抗体荧光、mRNA描述、淀粉酶质印记分享并且HE染色剂，灵魂存在PPARG是EDXKD控制DM MGD的重要性靶点。随后分享人工运用PPARG克药品T0070907来监测EDXKD能否能够进行更改密码PPARG/UCP2/AMPK移动信息环路来的调节脂质并促进 DM MGD。进行WB和RT-qPCR检测工具UCP2/AMPK移动信息环路中淀粉酶质和人类基因的描述的水平。T0070907克制PPARG描述后，与DM MGD组好于，UCP2描述上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP描述拉低。不过，EDXKD控制复原了PPARG介导的UCP2低描述，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的描述(图4A-H).

图4| EDXKD能够提高PPARG数字信号信号通路以自动调节DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该探究通常突显下例报告： 1.EDXKD减低了MG中的脂质沉淀，并调理了血糖高MGD大鼠的眼睛接触面技术指标； 2.EDXKD的重要活性氧基本成分在脂质调控角度具备着长处； 3.PPARG网络信号环路是EDXKD医治心脏病MGD的关健路线； 4.需求出12种脂质分泌结果是 EDXKD开展心脏病MGD的生物学因素物，各举甘油磷脂分泌是重点的脂质调低条件； 5.EDXKD上涨了PPARG的抒发，并调空了PPARG介导的UCP2/AMPK手机信号手机网络，可抑制脂质转换成并力促脂质转化。

这一研究成果中拜谱生物学提供了非靶向疗法新陈代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、细胞代谢组学及及几组学整合產品技术设备安全服务保障体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的草药代谢转化组整体结构处理方案怎么写，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供草药成份探讨、草药入血/组织化探讨、网格药学学探讨等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学根本参考值靶向治疗代谢率组、MLT4500医学界mtk量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医药学专业分泌物和4500+医学专业脂质基础代谢物的高通骁龙量绝对化参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

符合论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.