虽然说以益生菌粉为基础条件的缓解在得到缓解纯啤酒重要性的性肝硬化(ALD)出现出潜质，但根据罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在纯啤酒重要性的性肝硬化中的具体实施功用从未根本无法决定。本设计为了更好地初探后生元对纯啤酒性肝油脂性变的缓解功用还有原则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000医疗全靶产生组学和靶向治疗胆汁酸基础代谢组学技术。

好文章明称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

撤稿时间段：2024.6

拜谱给出服务保障：MT1000医学界全靶分泌组+靶向疗法胆汁酸分泌组

客人基层单位：西南医科大学

研究方案原材料：小鼠血清

研究分析报告

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物化学活化化学物质的签定和预测介绍，以其后生元- ALD的靶含有介绍

在PubMed和Web of Science中认定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋生物体制品)的海洋生物体制品可溶性代谢转化转化物，并运行PubChem Web软件确定了筛分(图1a)。可以通过将某些代谢转化转化物与ALD靶点交叉的情况，认定出156个有关靶点(图1b)。采取STRING的数据和Cytoscape营造淀粉酶-淀粉酶之间反应数据网络数据，据度值的面积大小对数据网络数据中的顶点确定重新排列，进行打通性极高的前23个淀粉酶(图1c)。KEGG通道深入分析认为，脂质、大动脉粥样通户和啤酒中毒症状与关健靶点有关(图1e)。某些但是认为，FXR应该是治療ALD后海洋生物体制品注射剂的因素更重要靶点。

图1：网络上药学学分折（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元缓解血清胆汁酸构成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸代谢转化组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分折（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能模块性代谢率物的判定与了解

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000药学全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物学提供了靶向药物胆汁酸代谢转化转化组学、MT1000医美全靶代谢转化转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、代谢率组学或者几组学协力服务项目技术设备服务项目保障体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学可以说参考值靶向疗法分泌组、MLT4500医药学高通骁龙量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学vip专享分解代谢物和4500+医学界脂质分泌物的mtk量或然化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

规范文献资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.