非酒精浓度性肌肉性血液病(NAFLD)是最最广泛的肝或其他排毒器官传染性疾病之中，影晌着当今在世界上四分之中超过的入口。愈来愈越小的直接证据体现了，用分散化靶向治愈抗癫痫药物治愈NAFLD相对比较很困难，而中药茶对NAFLD都具有有利功用。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由治愈血液病的径典方药“茵陈蒿汤”ip产业过来，它由哪几种中药才组成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝或其他排毒器官有保护措施功用，常用于临床研究治愈NAFLD，但其物资基本知识和功用共识机制亟待进第一步阐释。

2026年2月27日，广州中医理论药大家吴嘉瑞传授管理团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药含量概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网路临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中成药的药剂学措施研究了提供新的思路。

英文版标题文字：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本资讯：小鼠血清

组学手法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

调查流量

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要探讨导致

01.YZHG入血组成分析一下

深入分析师在在负氧化物传统模式下对YZHG悬浊液和血清样版做好深入分析，发觉在YZHG悬浊液中检测出52种氧化物，另外42种被鲜血吸引（图1），包括是黄吩噻嗪氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。具体实施你看，在YZHG悬浊液中检测的21种黄吩噻嗪氧化物含有19种被鲜血吸引，在YZHG悬浊液中检测出的19种酚酸含有14种被鲜血吸引，在YZHG悬浊液中检测出的10种环烯醚萜类氧化物含有8种被鲜血吸引，相关的继承期限和质谱数据表格见表1。

图1. 负化合物的模式下的总化合物电压。(A)乱码血清样例量。(B) YZHG水溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样例量。(D) 14

表1 由于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清样品管理的物理化学精分鉴定会

02.微信网络药剂学学需求重要性靶点

国健康安全增强疫情是一个个复杂性的整个过程，包含几种部分的共同意义。在检验了YZHG的入血部分之前，学习者运行微信网路信息药剂学学的方式預測了一些部分的存在意义靶点。共預測了346个YZHG存在靶点。接着，整合了YZHG的pp靶微信网路信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信网路信息（图3B）。运行Cytoscape淘汰至关重要靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要靶点(图2C)。在这其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要的亲水性部分，白杨素能否能够 更改密码淋巴管怯场素导出酶2/淋巴管怯场素（1-7）/Mas感觉轴和调低肝部肾素-淋巴管怯场素系統来增强NAFLD的进步。黄芩素能否能够 调低浅棕色肌肉组织中轴线粒体解偶联蛋白质-1的展现来增强分泌和高脂肪涉及到的疫情。不但，黄芩素能否调低肠腔菌群的生态环保结构特征和肝部脂质分泌，然后增强NAFLD。汉黄芩素可能会能够 调涨肝部PPARα/AdipoR2来增强NAFLD。进两步对NAFLD模式小鼠学习之后现，YZHG能否增多脂质积累作文、增强高血脂水平静肝功能指标模块已经大大减少肝部脂多糖和支原体感染。

图2. 网络信息药剂学学阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学深入分析YZHG对NAFLD的有效改善能力

会按照“肠肝轴”学说，胃胃肠菌群会干扰快穿之女主细胞分解，肾脏器官细胞分解但是的发展在有一定程度上上反映出了胃胃肠菌群的发展。细胞分解行业数据数据分析呈现，YZHG重要会干扰甘油磷脂细胞分解、鞘脂细胞分解和饮品因细胞分解（图3A）。将门技术的胃胃肠菌群对比数据分析与YH组可逆的前50个要点肾脏器官细胞分解物参与Spearman关联性数据数据分析，但是呈现，厚壁菌门对应丰度的发展与肾脏器官细胞分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸关联，变行杆菌对应丰度的发展与与常见夏黑葡萄品种糖周围神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见夏黑葡萄品种糖苷等肾脏器官细胞分解但是有关系(图3B)。细胞分解组学显示信息，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD改动的好几种细胞分解但是。

图3. 环路概述一下和Spearman概述一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综合上面的阐明，该研究方案證明了YZHG能同质性解决HFD引发的肝酶和高血压十分，解决肾脏器官脂质分泌和直肠障壁性能，变少肾脏器官脂肪细胞沉积。YZHG行借助增强种群雄厚度和繁多性及及缓解微海洋生物组的对比丰度来缓解IFD。此外，分泌组学结果屏幕上显示屏幕上显示，YZHG可缓解HFD成脂的甘油磷脂和鞘脂分泌十分。

YZHG拜谱生物于NAFLD的呵护效用基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才排泄组总体应对工作方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专科的数据表格库（BP-TCM中药数据库），较高的资料重量（多针重复、加长机时），更优质质的安全服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，帮助消费者卫冕中药方先进的调查的巅峰，喜欢小伙伴网络咨询！

对比学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.